Дослідження, опубліковане в журналі eLife в 2019 році, виявило важливість певного гена в регулюванні вироблення сперми, що повністю функціонує.
Вперше вчені розуміють роль гена RBMXL2, який схожий на можливий ген безпліддя, виявлений на Y-хромосомі у чоловіків. Цей ген, мабуть, має вирішальне значення для вироблення сперми і проливає світло на те, чому деякі чоловіки борються із фертильністю.
10-річне міжнародне дослідження за участю експертів із США, Единбурга та Європи показало, що видалення гена RBMXL2 з 11-ї хромосоми блокує вироблення сперми.
Мейоз, процес утворення сперматозоїдів та яйцеклітин, є гарячою точкою для експресії генів та розвитку сперматозоїдів, який включає копіювання довгих ділянок ДНК у РНК. Без гена RBMXL2 інші гени не експресуються належним чином, що призводить до помилок, які зрештою блокують вироблення сперматозоїдів.
Коли вчені видалили ген RBMXL2 у мишей, це запобігло виробленню сперматозоїдів. Блокування відбулося, коли клітини в яєчках ділилися для утворення сперматозоїдів, що означає, що жодна з клітин не розвинулася в сперматозоїди, здатні плавати та запліднити яйцеклітини.
Дослідники вважають, що те, що вони спостерігали у мишей, може також відбуватися з людьми, які намагаються завагітніти.
“Цей ген виявлений у всіх ссавців, і ми прогнозуємо, що аналогічні проблеми, виявлені у мишей, виникатимуть у безплідних чоловіків, але нам потрібно перевірити це у майбутніх дослідженнях”, – каже керівник дослідження Девід Еліотт.
Найчастіше ми припускаємо, що будь-які проблеми з фертильністю виникають через ускладнення, пов'язані з жінками. Але насправді є багато дивовижних фактів про чоловіче безпліддя, про які багато хто не знає. Подібні дослідження допомагають пролити більше світла на цю тему і, сподіваюся, допоможуть тим, хто стикається з труднощами у створенні сім'ї.
